¿Qué son?
Derivan de los ácidos carboxílicos por substitución del grupo -OH por un grupo
dando lugar a amidas sencillas, amidas N-substituidas o N, N-disubstituidas.


¿Cómo se nombran?
Se nombran como el ácido del que provienen, pero con la terminación "-amida".
etanamida ou acetamida
Si se trata de amidas substituidas hay que especificar los radicales unidos al nitrógeno anteponiendo la letra N.
N-metil-etanamida
Se utiliza el sufijo -carboxamida para el grupo -CO-NH2 cuando el ácido de referencia se nombra usando el sufijo -carboxílico.
1,2,4-butanotricarboxamida
Cuando la función amida no es la principal, el grupo -CO-NH2 se nombra por el prefijo carbamoil-, y un grupo como -CO-NH-CH3 por el prefijo metilcarbamoil-. El grupo -NH-CO-CH3 se nombra como acetamido-, y el grupo -NH-CO-CH2-CH2-CH3 como propanocarboxamido-.
ácido 4-carbamoilhexanoico
ácido 4-etanocarboxamidohexanoico

Ejemplos

etanamida ou acetamida
benzamida
N-metiletanamida ou
N-metilacetamida
N-metilbenzamida
diacetamida
N-metildiacetamida


Modelos moleculares




Amidas
Presentan la agrupación R-CONR'R''
Existen diversos tipos de amidas. Las mas corrientes son las monoacilamidas o amidas primarias
Estructura
Nombre
R-CONH2
R-CONHR1
RCONR1R2
Amidas primarias o monoacilamidas
(R = alquil)
R-CO-NH-COR
R-CO-NR''-CO-R'
Amidas secundarias
(R'' = alquil)
(R-CO)3N
Amidas terciarias
Las más comunes son las monacil amidas que se nombran con el nombre del hidrocarburo de igual número de átomos de carbono seguido de la terminación -amida.
Si el átomo de nitrógeno se encuentra alquilado se indica el nmbte del radical precedido de N-
Ejemplos
H-CON(CH3)2
N,N-dimetilformamida
CH3-CONH2
acetamida
C6H5-CONH2
benzamida